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Artigo de periodico
Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos (2008)
Vasconcelos, Beatriz; Antonini, Sylvie; Albano, Lilian Maria José; Bertola, Débora Romeo; Honjo, Rachel Sayuri; Furquim, Isabel Mosca; Castro, Cláudia Irene Emílio de; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, Chong Ae
Source: Pediatria (São Paulo). Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VASCONCELOS, Beatriz et al. Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos. Pediatria (São Paulo), v. 30, n. 3, p. 151-157, 2008Tradução . . Disponível em: http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Vasconcelos, B., Antonini, S., Albano, L. M. J., Bertola, D. R., Honjo, R. S., Furquim, I. M., et al. (2008). Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos. Pediatria (São Paulo), 30( 3), 151-157. Recuperado de http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf
NLM
Vasconcelos B, Antonini S, Albano LMJ, Bertola DR, Honjo RS, Furquim IM, Castro CIE de, Koiffmann CP, Kim CA. Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos [Internet]. Pediatria (São Paulo). 2008 ; 30( 3): 151-157.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf
Vancouver
Vasconcelos B, Antonini S, Albano LMJ, Bertola DR, Honjo RS, Furquim IM, Castro CIE de, Koiffmann CP, Kim CA. Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos [Internet]. Pediatria (São Paulo). 2008 ; 30( 3): 151-157.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Developmental changes in the ploidy of mouse implanting trophoblast cells in vitro (2003)
Gonçalves, Cláudia Regina; Bevilacqua, Estela Maris Andrade Forell ; Machado-Santelli, Gláucia Maria; Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Placenta. Conference titles: Latin American Symposium on Maternal-Fetal Interaction: Placenta - Clinical & Research. Unidades: ICB, IB
Assunto: HISTOLOGIA
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ABNT
GONÇALVES, Cláudia Regina et al. Developmental changes in the ploidy of mouse implanting trophoblast cells in vitro. Placenta. London: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 2003
APA
Gonçalves, C. R., Bevilacqua, E. M. A. F., Machado-Santelli, G. M., Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Developmental changes in the ploidy of mouse implanting trophoblast cells in vitro. Placenta. London: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Gonçalves CR, Bevilacqua EMAF, Machado-Santelli GM, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Developmental changes in the ploidy of mouse implanting trophoblast cells in vitro. Placenta. 2003 ; 24 A.32.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Gonçalves CR, Bevilacqua EMAF, Machado-Santelli GM, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Developmental changes in the ploidy of mouse implanting trophoblast cells in vitro. Placenta. 2003 ; 24 A.32.[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento por FISH dos pontos de quebra de duas deleções cromossômicas, evidenciando a localização intersticial (2003)
Vieira, Luiz Carlos Zangrande; Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO), RETARDO MENTAL, MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO
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ABNT
VIEIRA, Luiz Carlos Zangrande e ANTONINI, Sylvie e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mapeamento por FISH dos pontos de quebra de duas deleções cromossômicas, evidenciando a localização intersticial. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Vieira, L. C. Z., Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Mapeamento por FISH dos pontos de quebra de duas deleções cromossômicas, evidenciando a localização intersticial. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vieira LCZ, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Mapeamento por FISH dos pontos de quebra de duas deleções cromossômicas, evidenciando a localização intersticial. Resumos. 2003 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Vieira LCZ, Antonini S, Vianna-Morgante AM. Mapeamento por FISH dos pontos de quebra de duas deleções cromossômicas, evidenciando a localização intersticial. Resumos. 2003 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente (2003)
Pereira, Flávia M.; Antonini, Sylvie; Mazzeu, Juliana Forte; Praxedes, Leide de Almeida; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DELEÇÃO DE GENES (ESTIMATIVA), MALFORMAÇÕES
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ABNT
PEREIRA, Flávia M. et al. Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Mazzeu, J. F., Praxedes, L. de A., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da freqüência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish (2003)
Antonini, Sylvie; Rubtsov, N. B.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS HUMANOS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
ANTONINI, Sylvie e RUBTSOV, N. B. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Antonini, S., Rubtsov, N. B., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Rubtsov NB, Vianna-Morgante AM. Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish. Resumos. 2003 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Antonini S, Rubtsov NB, Vianna-Morgante AM. Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish. Resumos. 2003 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente (2003)
Pereira, F. M.; Antonini, Sylvie; Mazzeu, Juliana Forte; Praxedes, Leide de Almeida; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
PEREIRA, F. M. et al. Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2003, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Mazzeu, J. F., Praxedes, L. de A., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Mazzeu JF, Praxedes L de A, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. Resumos. 2003 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Artigo de periodico
Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications (2002)
Antonini, Sylvie; Kim, Chong A.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Vianna-Morgante, Angela M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS, RETARDO MENTAL, MALFORMAÇÕES
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ABNT
ANTONINI, Sylvie et al. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications. American Journal of Medical Genetics, v. 113, p. 144-150, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735. Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Antonini, S., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications. American Journal of Medical Genetics, 113, 144-150. doi:10.1002/ajmg.10735
NLM
Antonini S, Kim CA, Sugayama SMM, Vianna-Morgante AM. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 113 144-150.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735
Vancouver
Antonini S, Kim CA, Sugayama SMM, Vianna-Morgante AM. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 113 144-150.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735
Trabalho de evento-resumo
Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 (2002)
Pereira, F. M.; Antonini, Sylvie; Praxedes, Leide de Almeida; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA FACIAL
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ABNT
PEREIRA, F. M. et al. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Praxedes, L. de A., Krepischi, A. C. V., Mazzeu, J. F., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. Resumo. 2002 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1. Resumo. 2002 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26) (2002)
Antonini, Sylvie; Kerkis, Irina E.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie e KERKIS, Irina E. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26). 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Antonini, S., Kerkis, I. E., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26). In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Antonini S, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26). Resumo. 2002 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Antonini S, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Análise dos pontos de quebra em um cromossomo 3 derivado de translocação t(1;3) - der(3)t(1;3)(q42.1;p26). Resumo. 2002 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish (2001)
Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Antonini S, Vianna-Morgante AM. Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Antonini S, Vianna-Morgante AM. Identificação de cromossomos marcadores extranumerários por Fish. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra (2000)
Antonini, Sylvie; Pavanello, Rita de Cássia M; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie e PAVANELLO, Rita de Cássia M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 2000
APA
Antonini, S., Pavanello, R. de C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 642.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 642.[citado 2024 abr. 27 ]
Tese (Doutorado)
Mapeamentos dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3 (2000)
Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie. Mapeamentos dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3. 2000. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Antonini, S. (2000). Mapeamentos dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Antonini S. Mapeamentos dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3. 2000 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Antonini S. Mapeamentos dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3. 2000 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3 (1999)
Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 1999
APA
Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3. Genetics and Molecular Biology. 1999 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Antonini S, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3. Genetics and Molecular Biology. 1999 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de pacientes com aumento do braço curto do cromossomo 3 através de hibridação in situ fluorescente (1998)
Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Estudo de pacientes com aumento do braço curto do cromossomo 3 através de hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 1998
APA
Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (1998). Estudo de pacientes com aumento do braço curto do cromossomo 3 através de hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Vianna-Morgante AM. Estudo de pacientes com aumento do braço curto do cromossomo 3 através de hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl):[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Antonini S, Vianna-Morgante AM. Estudo de pacientes com aumento do braço curto do cromossomo 3 através de hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl):[citado 2024 abr. 27 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo citogenetico e molecular de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy (1995)
Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie. Estudo citogenetico e molecular de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy. 1995. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1995. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Antonini, S. (1995). Estudo citogenetico e molecular de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Antonini S. Estudo citogenetico e molecular de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy. 1995 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Antonini S. Estudo citogenetico e molecular de gonadoblastoma em paciente com disgenesia gonadal xy. 1995 ;[citado 2024 abr. 27 ]

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